EMA审查GLP-1药物引发自杀偏好问题 要求制造商提供更多说明

欧洲药品管理局(EMA)回应，该局早就审查被说是作GLP-1受体激动剂的药物引起的自杀和自残想的病例，现有还不能得出因果关系的推论。EMA说是，已要求糖尿病和制造商，之外诺和诺德、礼来、阿斯利康和赛诺菲，作出进一步澄清，因为有些情况仍有待澄清。

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